Abgeschlossene Studien


Schwabe Studie Nr. WS 5570/750801.01.006

Imerem WSK-HYE-DEP-001 Hyperikum extrakt vs. Paroxetin Multi-Center, double blind, randomized Phase II Study

24 Patienten 2000/2003/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Janssen-Cilag PRI-TOP-GER

5 Topiramat-Monotherapie

6 Patienten 2002/ Rekrutierung abgeschlossen 

 

 

Schwabe Studie Nr. 750801.01.004 (Hypericum perforatum), Hyperikum Extract LI 160 S long-Term prophylactic study

15 Patienten 200-/2004/ Rekrutierung abgeschlossen 

 

 

Janssen-Cilag PRI-TOP-GER-14

Topamax Langzeit Monotherapie

2 Patienten 2002/ Rekrutierung abgeschlossen

  

 

Imerem ORG-REM-DEP-002

Organon: Remergil vs. Trevilor

11 Patienten 2003/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Janssen Cilag PRI-TOP-GER-14

Topiramat vs. Valproinsäure

6 Patienten 2003/2004/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Schwabe Studie Nr.750801.01.011

Hyperikum extrakt; multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte randomisierte Phase III Studie

7 Patienten 2003/2004

 

 

Jansen Cilag FEN-GER-T61

Durogesic NEUSS-Studie bei diabetischer Polyneuropathie mit Schmerzen

2 Patienten 2004/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Jansen Cilag RICH-Studie

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Reminyl nach Umstellung von anderen Antidementiva oder Nootropika bei Patienten mit leicht- bis mittelgradiger Alzheimer-Krankheit

8 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen

 

  

Neurobiotc Imerem Turlir 02/01 Phase II/III Studie

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Transdermalem Lisurid Pflaster bei Patienten mit Restless-Legs Syndrom

16 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen

 

  

Schwabe-Studie Nr. 750201.01.013

Multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase II Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Lavendelöl WS 1265, bei Patienten mit nicht näher bezeichneten Angststörung

4 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Studie RRL 106721

Eine multizentrische randomisierte placebokontrollierte doppelblinde Phase- IIIb- Studie zu den Effekten von Ropinirol auf die Stimmung bzw. (subklinische) Depression in der Therapie von Patienten mit mittelschwerem und schwerem idiopatischen Restlesslegs Synrom

5 Patienten  2006

 

 

Schwabe- Imerem Studien- Nr. 750801.01.014

Multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisiert Phase III Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Johanneskraut-Extrakt WS 5570 bei Patienten mit leichten und mittelschwerer Formen einer Depression.

6 Patienten

 

 

Schwarz Pharma SP790

Imerem: multi-zentrische, randomisierte, doppel-blinde, placebo-kontrollierte, vierarmige parallele Studie zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit von drei verschiedenen trandermal verabreichten Dosierungen von Rodigotin bei Patienten mit idiomatischem Restless-Legs Syndrom

17 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Phönix Laboratorium CC0301

GKM - Wirksamkeit und Verträglichkeit von Cholincitrat bei seniler Demenz vom Alzheimer-Typ

10 Patienten 2004 / Rekrutierung abgeschlossen

 

 

GlaxoSmithKline LAM 100036

Multizentrische, doppelblinde, randomisierte Studie mit parallelen Behandlungsgruppen zu Untersuchung von Lamictal extender-Release (verlängerter Freisetzung) als Zusatzbehandlung bei Patienten mit partieller Epilepsie

1 Patient/Rekrutierung abgeschlossen

 

 

SchwarzPharma SP791

Imerem: offene Fortsetzungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit bei einer Langzeit-Behandlung von Patienten mit idiopathischem Restless-Legs Syndrom mit transdemalem Rotigotin

Rekrutierung abgeschlossen 2007

 

 

Tulir 02/01

Transdermales Lisuride: doppel-blinde, randomisierte, aktiv- und Placebokontrollierte, multizentrische Phase III Wirksamkeitsstudie bei der Behandlung von Patienten mit Restless-Legs Syndrom

Rekrutierung abgeschlossen

 

  

Tulir 03/01

Transdermales Lisurid: Eine doppel-blinde, randomisierte, Aktiv- und Plazebo- kontrollierte, multi-zentrische Phase III Wirsamkeitsstudie bei der Behandlung von Patienten mit Restless Legs Syndrom

5 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Sokatin

Multizentrische, doppelblinde, plazebokontrollierte, vierarmige, randomisierte Phase II Dosisfindungsstudie mit Sokatin bei Patienten mit einer Depression.

31 Patienten 2006-2007

 

 

Hyperikum 750801-01.017

Multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase III Studie,

um die Wirksamkeit von Johanniskrautextrakt WS5570 bei Patienten mit einer mittelschweren Form einer Depression zu belegen und dessen Sicherheit zu untersuchen

20 Patienten/ 2006-2008 Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Schwabe Study No. 750402.01.003

Multi-center, double-blind, placebo-controlled, four- arm, randomized phase II dose finding study with Sokatin (WS 1261) in patients with a Major Depressive Episode

31 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen 2006-2007

 

  

AVA 105640 (REFLECT-1) GSK

A 24-week,double-blind, double-dummy, randomized, parallel- Group study to investigate tue Effects of rosiglitazone (extended Release tablets), donepezil, and placebo as Monotherapie on Kognition and clinical Response in APOE-e4-stratified Subjekt with mild to moderate Alzheimer’s disease.

15 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen 2007-2008

 

 

AVA 102670 (REFLECT-3) GSK Phase 3

A 54-week, double-blind, double-dummy, randomized, parallel- Group study to investigate tue Effects of rosiglitazone (extended Release tablets) as adjunctive therapy to acetyl cholinesterase inhibitors on Cognition and Overall clinical Response in APOE-e4-stratified Subject with mild to moderate Alzheimer’s disease

9 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen 2006-2008

 

 

Lavendelöl WS 1265 750201.016

Multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Referenz-und Placebo-kontrollierte Studie zum Nachweis der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Lavendelöl WS 1265 / paroxetin 20 mg / placebo bei Patienten mit generalisierter Angsterkrankung

44 Patienten2007-2010

 

 

AVA 102675 (REFLECT 4) GSK Phase 3

A 52- week open- label extension study of the long-term safety and efficacy of rosiglitazone extended-release (RSG XR) as adjunctive therapy to acetyl cholinesterase inhibitors in subjects with mild-to-moderate Alzheimer’s disease.

6 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen 2008-2009

 

  

AVA 102677 (REFLECT 5) GSK Phase 3

A 52-week open-label extension study of the long-term safety and efficacy of rosiglitazone extended-release (RSG XR) in subjects with mild-to-moderate Alzheimer’s disease

8 Patienten / Rekrutierung abgeschlossen 2007-2008

 

 

GSK AZ3110865 Phase 2

A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study to investigate the safety and efficacy of 24 weeks of monotherapy of SB-742457, donepezil and placebo in subjects with mild-to-moderate Alzheimer’s disease

15 Patienten gescreent/   8  Patienten screen failure/2008/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

GSK AZ3110866 Phase 2

A 24-week, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study to investigate the safety and efficacy of SB-742457 when added to existing donepezil treatment in subjects with mild to moderate Alzheimer's disease.

15 Patienten 2008/ Rekrutierung abgescholossen 2008

 

 

Janssen Cilag International N.V., GAL-ALZ-3005

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of Long-term (2-year) Treatment of Galantamine in Mild to Moderately-severe Alzheimer’s Disease

18 Patienten 2008 phase 4

 

 

Astra Zeneca/ Ruby D1443L00044

A randomised, 6- week, multicentre, open- label, rater-blinded parallel group study comparing Quetiapine extended release monotherapy and augmentation with Lithium augmentation in patients with Treatment Resistant Depression

10 Patienten 01.2009-07.2009/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Mundipharma Research HmbH & Co. KG

Protocol OXN3502 entitled “ A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study to demonstrate improvement of symptoms of PLS in subjects with moderate to severe idiopathic RLS with daytime symptoms who take oxycodone/naloxone prolonged release (OXN PR) compared to subjects taking placebo ( PLA).”

16 Patienten gescreent / 7 Patienten abgeschlossen/ 8 screen failure/ 1 Einverständnis zurückgezogen/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

Astra Zeneka/ Depressionsstudie 2011-2012

A multicenter, randomized, double blind parallel group placebo-controlled phase III, efficacy and safety study of 3 fixed dose groups of TC-5214 (S-mecamylamine) as an adjunct to an antidepressants in patients with major depressive disorders who exhibit an inadequate response to antidepressant therapy (phase III).

22 Patienten/ Rekrutierung abgeschlossen

 

 

GlaxoSmithKline Research 2012/ Alzheimer Studie

A phase II A study to evaluate the effect of rilapladip ( SB659032), on biomarkers related to the pathogenesis and progression of Alzheimers disease. Studie der Phase IIA zur Beurteilung der Wirkung von Rilapladib (SB-659032) auf Biomarker in Zusammenhang mit Pathogenese und Progression der Alzheimer-Demenz.

13 gescreente Patienten/ 2 screen failure/ 11 closed up